MUA HÀNG TRỰC TUYẾN

EMAIL: RitaTuyen @ gmail.com 

 NGỌC TUYỀN - 0938 023 952

TĂNG KÍCH THƯỚC VÒNG 1, GIÚP SĂN CHẮC. KHÔNG BỊ CHẢY SỆ

SỨC KHỎE SINH LÝ NAM

Hàu Biển (Oyster) - Món quà quý cho đời sống phòng the !

Hàu biển (Oyster) là loài động vật nhuyễn thể thuần đực. Từ thời xa xưa nó đã được ca tụng là cá thánh bởi vị ngon bổ tuyệt vời, trở thành món khoái khẩu được nhiều bậc nam nhi lựa chọn.

Theo y học cổ truyền, thịt hàu có vị ngọt hơi mặn, tính mát, không độc, tác dụng tráng dương, bổ tinh, tư âm dưỡng huyết. Thịt hàu còn rất tốt cho những người thiếu máu, nam giới có chứng di mộng tinh, hoạt tinh, yếu sinh lý, liệt dương và hiếm muộn.

Trong hàu biển còn rất giàu chất KẼM, mỗi 100g hàu tươi có chứa đến 25mg kẽm (trong khi 100g thịt chỉ chứa 5,2mg và 100g cá tươi có 0,8mg) - Kẽm cũng chính là nguyên tố quan trọng và rất cần thiết cho quá trình sản xuất tinh trùng, giúp tăng số lượng tinh trùng và cải thiện chất lượng tinh binh rất hiệu quả .

Chính vì vậy, “thịt hàu” còn được ví là thực phẩm của tình yêu. (Theo SK & ĐS)

Đi ăn Hàu biển thôi nào các Bạn..

Nhân Sâm trong Y Học Cổ Truyền Trung Hoa

Có một lần, một bệnh nhân đã nói với vị bác sỹ y học Trung Hoa của mình rằng y học cổ Trung Hoa không thể theo kịp các dược phẩm hiện đại. Một số dược phẩm hiện đại thường có cả tá thành phần ở trong nó, trong khi nhiều đơn thuốc của y học Trung Hoa, ví dụ như nhân sâm, thì chỉ có một thành phần duy nhất. Câu chuyện dưới đây sẽ giúp giải đáp câu hỏi của người bệnh nhân này.

Một thông dịch viên từng dịch nói trong nhiều năm cảm thấy như mình thiếu sinh lực và thường mệt mỏi, thậm chí có lúc gặp khó khăn khi mở miệng nói. Ông đã uống rất nhiều thuốc nhưng không thấy khả quan. Sau đó ông tìm tới một vị bác sĩ y học Trung Hoa và được chỉ dẫn ngậm một miếng sâm trong miệng. Ông làm theo và các triệu chứng đã biến mất.

Tại sao các loại dược liệu có chứa nhiều thành phần lại không bằng một miếng nhân sâm?

Khoa học hiện đại có thể phân tích các thành phần trong y học Trung Hoa, nhưng vẫn không thể động tới bản chất thật sự của nó. Bản chất của y học Trung Hoa thiên về đặc tính của âm dương (mát, lạnh, nóng, ấm) và mùi vị (cay, đắng, ngọt, chua, mặn). Mỗi vị có thể phân chia tiếp dựa vào đặc tính và chức năng. Ví dụ như vị ngọt có thể loại bỏ xuất huyết, cải thiện tuần hoàn máu và tăng cường sinh lực.

Dựa theo cuốn sách Thần nông Mộc thảo kinh của hoàng đế Thần Nông, nhân sâm “có vị ngọt và thanh mát. Đặc biệt tốt cho các nội tạng quan trọng.”

Đặc tính mà nhân sâm sở hữu có liên quan tới môi trường phát triển của loại cây này. Nhân sâm tự nhiên thường mọc trên sườn núi ở độ cao khoảng 500 đến 1.100 mét. Nó chủ yếu được tìm thấy ở dãy núi Trường Bạch và núi Tiểu Hưng An Lĩnh ở tỉnh Hắc Long Giang, phía đông bắc Trung Quốc.

Chữ “núi” (山) trong tiếng Trung xuất phát từ ký hiệu quẻ Cấn (艮) trong Bát Quái. Bát Quái là một bộ tám ký tự giúp giải thích mối tương quan giữa vạn vật. Ký hiệu của quẻ Cấn sở hữu nhiều phần âm hơn phần dương, tương ứng với tính lạnh và âm u của vùng núi.

Do vậy mà nhân sâm có tính hàn nhẹ. Nhưng nhân sâm sinh trưởng ở vùng dốc núi, cũng là phần dương, do đó nhân sâm có một phần tính dương. Thêm vào đó, ký hiệu của quẻ Cấn thuộc tính “Địa” (地) với vị thanh ngọt, do đó nhân sâm có phần nghiêng về phía dương có vị ngọt.

Trong số các cơ quan nội tạng, lá lách và dạ dày thuộc về “Địa” tính, mà theo y học Trung Hoa thì đây là nguồn gốc của năng lượng. Chính vì thế mà phần dương của vị ngọt ở nhân sâm có thể củng cố phần dương của lá lách và dạ dày, từ đó mang năng lượng đến toàn cơ thể.

Đây là lý do vì sao các loại dược phẩm khác không thể đánh bại hiệu quả điều trị của nhân sâm. Tuy nhiên, ở mức độ sâu xa hơn, người Trung Hoa cổ đại tin rằng nhân sâm và các yếu tố khác của y học Trung Hoa có hiệu quả bởi vì chúng được Thần truyền lại cho con người.

Xem bản gốc tại PureInsight.org

Tìm hiểu về NHÂN SÂM trong Y HỌC CỔ TRUYỀN TRUNG HOA

ĐIỀU HÒA NỘI TIẾT TỐ NỮ - TẠM BIỆT TÀN NHANG - XUA TAN VẾT NÁM

THỰC PHẨM CHỨC NĂNG

FANASIA - ĐIỀU HÒA NỘI TIẾT TỐ NỮ - TẠM BIỆT TÀN 

NHANG - XUA TAN VẾT NÁM

1 hộp 30 viên 

Giá bán: 900.000 đồng /hộp ( chín trăm ngàn đồng )

Dùng trước ăn sáng 1-2 viên 

SỨC KHỎE SINH LÝ NAM - OYSTER EXTRACT PLUS

SỨC KHỎE SINH LÝ NAM - OYSTER EXTRACT PLUS

THỰC PHẨM CHỨC NĂNG CHO NAM

1 hộp 10 viên 

Giá bán: 1.000.000 đồng /hộp ( một triệu đồng )

Uống trước khi sinh hoạt 1 giờ.

Cách dùng tốt nhất

Đầu tiên uống liên tục 10 ngày, sau đó mỗi tuần uống 2-3 viên, 

Good manufacturing practices (GMP) are the practices required in order to confirm to guidelines recommended by agencies that control authorization and licensing for manufacture and sale of food, drug products, and active pharmaceutical products. These guidelines provide minimum requirements that a pharmaceutical or a food product manufacturer must meet to assure that the products are of high quality and do not pose any risk to the consumer or public.

Good manufacturing practices, along with good laboratory practices and good clinical practices, are overseen by regulatory agencies in the United States, Canada, Europe, China, in addition to other countries.

Good manufacturing practice guidelines provides guidance for manufacturing, testing, and quality assurance in order to ensure that drug product is safe for human consumption. Many countries have legislated that pharmaceutical and medical device manufacturer must follow GMP procedures, and have created their own GMP guidelines that correspond with their legislation.

All guidelines follow a few basic principles:

Hygiene: Pharmaceutical manufacturing facility must maintain a clean and hygienic manufacturing area.

Controlled environmental conditions in order to prevent cross contamination of drug product from other drug or extraneous particulate matter which may render the drug product unsafe for human consumption.

Manufacturing processes are clearly defined and controlled. All critical processes are validated to ensure consistency and compliance with specifications.

Manufacturing processes are controlled, and any changes to the process are evaluated. Changes that have an impact on the quality of the drug are validated as necessary.

Instructions and procedures are written in clear and unambiguous language. (Good Documentation Practices)

Operators are trained to carry out and document procedures.

Records are made, manually or by instruments, during manufacture that demonstrate that all the steps required by the defined procedures and instructions were in fact taken and that the quantity and quality of the drug was as expected. Deviations are investigated and documented.

Records of manufacture (including distribution) that enable the complete history of a batch to be traced are retained in a comprehensible and accessible form.

The distribution of the drugs minimizes any risk to their quality.

A system is available for recalling any batch of drug from sale or supply.

Complaints about marketed drugs are examined, the causes of quality defects are investigated, and appropriate measures are taken with respect to the defective drugs and to prevent recurrence.

Practices are recommended with the goals of safeguarding the health of patient as well as producing good quality medicine, medical devices or active pharmaceutical products. In the United States, a drug may be deemed "adulterated" even though it has passed all of the specifications tests and it is found to be manufactured in a facility or condition which violates or do not comply with current good manufacturing guideline. Therefore complying with GMP is a mandatory aspect in pharmaceutical manufacturing.

GMP guidelines are not prescriptive instructions on how to manufacture products. They are a series of general principles that must be observed during manufacturing. When a company is setting up its quality program and manufacturing process, there may be many ways it can fulfill GMP requirements. It is the company's responsibility to determine the most effective and efficient quality process.

Guideline versions[edit]

GMPs are enforced in the United States by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), under Section 501(B) of the 1938 Food, Drug, and Cosmetic Act (21 USCS § 351). The regulations use the phrase "current good manufacturing practices" (cGMP) to describe these guidelines. Courts may theoretically hold that a drug product is adulterated even if there is no specific regulatory requirement that was violated as long as the process was not performed according to industry standards.[citation needed] Since June 2010, a different set of cGMP requirements have applied to all manufacturers of dietary supplements.[1]

The World Health Organization (WHO) version of GMP is used by pharmaceutical regulators and the pharmaceutical industry in over one hundred countries worldwide, primarily in the developing world. The European Union's GMP (EU-GMP) enforces similar requirements to WHO GMP, as does the FDA's version in the US. Similar GMPs are used in other countries, with Australia, Canada, Japan, Singapore, Philippines, Vietnam and others having highly developed/sophisticated GMP requirements. In the United Kingdom, the Medicines Act (1968) covers most aspects of GMP in what is commonly referred to as "The Orange Guide", which is named so because of the color of its cover; it is officially known as Rules and Guidance for Pharmaceutical Manufacturers and Distributors.[2]

Since the 1999 publication of GMPs for Active Pharmaceutical Ingredients, by the International Conference on Harmonization (ICH), GMPs now apply in those countries and trade groupings that are signatories to ICH (the EU, Japan and the U.S.), and applies in other countries (e.g., Australia, Canada, Singapore) which adopt ICH guidelines for the manufacture and testing of active raw materials.

Enforcement[edit]

Within the European Union, GMP inspections are performed by National Regulatory Agencies (e.g., GMP inspections are performed in the United Kingdom by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)); in the Republic of Korea (South Korea) by the Korea Food & Drug Administration (KFDA); in Australia by the Therapeutical Goods Administration (TGA); in Bangladesh by the Drug Administration (DGDA); in South Africa by the Medicines Control Council (MCC); in Brazil by the Agência Nacional de Vigilância Sanitária (National Health Surveillance Agency Brazil) (ANVISA); in Iran, in India gmp inspections are carried out by state FDA and these FDA report to Central Drugs Standard Control Organization [3] and Pakistan by the Ministry of Health;,[4] Nigeria has NAFDAC and by similar national organisations worldwide. Each of the inspectorates carry out routine GMP inspections to ensure that drug products are produced safely and correctly; additionally, many countries perform pre-approval inspections (PAI) for GMP compliance prior to the approval of a new drug for marketing.

Regulatory agencies (including the FDA in the U.S. and regulatory agencies in many European nations) are authorized to conduct unannounced inspections, though some are scheduled. FDA routine domestic inspections are usually unannounced, but must be conducted according to 704(A) of the FD&C Act (21 USCS § 374), which requires that they are performed at a "reasonable time". Courts have held that any time the firm is open for business is a reasonable time for an inspection.

----------------------------

What is GMP?

GMP is a free library for arbitrary precision arithmetic, operating on signed integers, rational numbers, and floating-point numbers. There is no practical limit to the precision except the ones implied by the available memory in the machine GMP runs on. GMP has a rich set of functions, and the functions have a regular interface.

The main target applications for GMP are cryptography applications and research, Internet security applications, algebra systems, computational algebra research, etc.

GMP is carefully designed to be as fast as possible, both for small operands and for huge operands. The speed is achieved by using fullwords as the basic arithmetic type, by using fast algorithms, with highly optimised assembly code for the most common inner loops for a lot of CPUs, and by a general emphasis on speed.

The first GMP release was made in 1991. It is continually developed and maintained, with a new release about once a year.

Since version 6, GMP is distributed under the dual licenses, GNU LGPL v3 and GNU GPL v2.0. These licenses make the library free to use, share, and improve, and allow you to pass on the result. The GNU licenses give freedoms, but also set firm restrictions on the use with non-free programs.

GMP is part of the GNU project. For more information about the GNU project, please see the official GNU web site.

GMP's main target platforms are Unix-type systems, such as GNU/Linux, Solaris, HP-UX, Mac OS X/Darwin, BSD, AIX, etc. It also is known to work on Windows in both 32-bit and 64-bit mode.

GMP is brought to you by a team listed in the manual.

GMP is carefully developed and maintained, both technically and legally. We of course inspect and test contributed code carefully, but equally importantly we make sure we have the legal right to distribute the contributions, meaning users can safely use GMP. To achieve this, we will ask contributors to sign paperwork where they allow us to distribute their work.

GMP function categories

There are several categories of functions in GMP:

High-level signed integer arithmetic functions (mpz). There are about 150 arithmetic and logic functions in this category.

High-level rational arithmetic functions (mpq). This category consists of about 35 functions, but all signed integer arithmetic functions can be used too, by applying them to the numerator and denominator separately.

High-level floating-point arithmetic functions (mpf). This is the GMP function category to use if the C type `double' doesn't give enough precision for an application. There are about 70 functions in this category. New projects should strongly consider using the much more complete GMP extension library mpfr instead of mpf.

C++ class based interface to all of the above. (The C functions and types can of course be used directly from C++ too.)

Low-level positive-integer, hard-to-use, very low overhead functions are found in the mpn category. No memory management is performed; the caller must ensure enough space is available for the results. The set of functions is not always regular, nor is the calling interface. These functions accept input arguments in the form of pairs consisting of a pointer to the least significant word, and an integral size telling how many limbs (= words) there are in that argument. The functions in the other categories call mpn for almost all their calculations. Of these functions about 60 are public.

BAO CAO SU DUREX

                                                       

Durex fetherlite 6pcs Mã sản phẩm : durex fetherlite 6pcs Thông số : 6 pcs Nhà Sản Xuất : Thailand   Hạn sử dụng : Đang cập nhật!   Giá : 60,000đ	Bao cao su Durex Love hộp 4 cái Mã sản phẩm : Bao cao su Durex Love hộp 4 cái Thông số : 4 cái/ 1 hộp Nhà Sản Xuất : Thailand   Hạn sử dụng : Đang cập nhật!   Giá : 40,000đ
Durex Elite Mã sản phẩm : Durex Elite Thông số : 3 cái/1 hộp Nhà Sản Xuất : Đang cập nhật!   Hạn sử dụng : Đang cập nhật!   Giá : 40,000đ	Durex Elite Mã sản phẩm : Durex Elite Thông số : 3 cái/1 hộp Nhà Sản Xuất : Đang cập nhật!   Hạn sử dụng : Đang cập nhật!   Giá : 40,000đ

BÁO GIÁ CHUNG

BÁO GIÁ  -   BAO CAO SU

1. Sagami Feel Up
Giá : 120.000

2. 0.02 Quick
Giá : 45.000

3. Sagami Fight Tip
Giá : 150.000

4.  Sagami Exceed 1000
Giá : 100.000

5. Sagami Exceed 2000
Giá: 110.000

6.Sagami 0.02 Premium ( hộp 4 cái )

Giá gốc : 728.000 VNĐ

Giá sau khi giảm : 480.000 VNĐ

Giúp bạn tiết kiệm 248.000 VNĐ

7. Sagami Type E ( hộp 5 cái )

Giá bán : 35.000 VNĐ

8. Sagami Love Me (hộp 10 cái )

Giá bán 70.000

9. Sagami Are Are

Giá bán: 50.000 vnđ

10. Sagami Xtreme 10
Giá : 65.000

11. Sagami Extreme Supperthin ( hộp 2 cái )
Giá : 25.000

12. Sagami Original 0.02
Giá: 45.000

13. Sagami Original ) 0.02
Giá : 90.000

14. Sagami Feel Up
Giá 120.000
giá sau giảm còn 90.000  

15.Bao cao su Đôn Dên
Giá : 60.000

16. Bao cao su Đôn Dên 
Giá 80.000

17. Bao cao su Đôn Dên Rung

Giá 150.000

18.  Bao Xmen

Giá 10.000 

Sau khi giảm còn 8.000

19. Bao cao su Gold

Giá 30.000

20. Bao cao su 12 Con Giáp

Giá 8.000

21. Bao cao su Rumbo

Giá 20.000 cái

22. Bao cao su Durex Performa ( 12 bao )

Giá 90.000

23. Durex Fetherlife Ultima ( 12 bao )

Giá: 90.000

24. Durex Fetherlife 

Gia 90.000

25. Durex Kingtex ( 3 bao )

Gia 25.000 

26. Durex Pleaseuremax ( 3 bao )

Gia 32.000

27. Durex Select ( 3 bao )

Giá 25.000

28. Durex Tingle ( 3 bao )

Giá 32.000

29. Durex Sensation ( 3 bao )

Giá 32.000

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

GEL BÔI TRƠN

1. Durex Warming
Giá 100.000

2. Gel bôi trơn âm đạo KY
Gía 35.000

3. Gel bôi trơn OK
Giá 30.000

4.Gel bôi trơn Femystigue
Gia 350.000

5. Gel PJUR WOMEN 100 ML
Giá 420.000

6. Gel PJUR ORIGINAL 100 ML

Giá 420.000

7. GEL PJUR WOMEN 30 ML

Giá 220.000

8. GEL PJUR WOMEN 10 ML

Gia 140.000

9. Gel PJUR ORIGINAL 10 ML

Giá : 140.000

Giá sau khi giảm còn 105.000 vnđ

10. Gel Durex Play 100ml

Giá : 80.000 vnđ

11. Gel Durex Play 50ml

Giá : 60.000

12. Durex Colada

Gia 70.000 vnđ

13. Durex Massa

Giá 140.000

14. Durex Play Utopia

Giá 580.000

Giá sau khi giảm còn 550.000

15. Exite ( Tăng khoái cảm )

Giá 420.000

Giá sau khi giảm còn 400.000 vnđ

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

SEX TOY CHO NAM

1. YOUCUP BREAKTHOUGH   

 - Gía : 1.800.000 đồng

2. VÒNG RUNG TÌNH YÊU

Giá : 60.000 VNĐ

3. MÁY TẠP LÀM TO DƯƠNG VẬT

Gía : 220.00 vnđ

SEX TOY CHO NỮ

1.  MASS MINI ( Cho Nữ )

   Gía gốc :             350.000

  Giá sau giảm :    300.000

2. TRỨNG RUNG TÌNH YEU ( cho Nữ )

Giá bán : 140.000 VNĐ

3. Cupid Series ( cho nữ )

Giá bán : 500.000 VNĐ

4. DOC JOHN SON  ( Cho nữ )
Giá : 2.800.000

Giá sau khi giảm còn  2.600.000

--------------------------------------------------------------------------------

XUẤT TINH SỚM

1. Stud 100 ( Chai xit gây tê - mát lạnh, xịt được khoảng 160 lần xịt) 

Giá                              370.000 vnđ

Giá khuyến mãi còn     350.000 vnđ

2. M88
Gía  180.000 vnđ

3 .Xit Lạnh Thái 
Giá 50.000 vnđ

3. Emla

Giá gốc  :     110.000 VNĐ

Khuyến mãi chỉ còn 85.000 vnđ

4. Mandelay (gel trị xuất tinh sớm)  (Pack of 12)

Giá gốc                 350.000  vnđ

khuyến mãi còn        320.000   vnđ               

--------------------------------------------------------------------------